在随机分组时，北京根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

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摘要:万春医药(BeyondSpring，网络NASDAQ：网络BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。技术这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。有限ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

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DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、火山中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、火山单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

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